普通注意事项： 1. 费（裴）林氏甲、液的用水为煮开后再冷却的蒸馏水 2. 裴林氏乙液用棕色瓶加橡皮塞保存 3. 吸取费（裴）林氏试液置于锥形瓶时，最好用刻度吸管而不是移液管，放液时，锥形瓶壁应倾斜 45度，吸管垂直，尖部靠在瓶壁，放完溶液时，吸管应在多...[阅读全文]

1.目的：建立药材取样时应遵循的标准操作规程。 2.范围：药材的取样方法。 3.责任：质量监督部、生产部。 4.内容：药材取样法是指选取供检定用药材样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。因此，必须重视取样的各个环节。 4.1取样前应注意品名...[阅读全文]

一、汞标准溶液使用方法 1. 用途 本标准溶液主要用于海洋环境监测工作中，样品中汞分析的仪器校准，检验分析方法的可靠性和配制标准系列。 2. 使用方法 盛装标准溶液的安瓿瓶打开后，准确移取20.00mL标准溶液于100mL容量瓶中，用5%（v/v）的高纯硝酸溶液稀释...[阅读全文]

下面是有关专家针对病理报告单常见的肿瘤信号语言的详细解读。 异型增生：也称不典型增生、非典型增生、间变等，是上皮细胞由于长期受到慢性刺激出现的不正常增生。例如，宫颈异型增生就是指宫颈上皮细胞部分或大部分发生异型和不典型增生，报告中常常用CIN...[阅读全文]

蛋白质纯化实验中，将会测定 b-glucuronidase (GUS) 的活性，是利用 p-nitrophenyl b-D-glucuronide 为基质，加入酵素反应后所释出之 p-nitrophenol 在碱性下呈现黄色，可测定 415 nm 之吸光度，利用 Beers Law 即可计算求得反应物之生成量。 本实验将利用已...[阅读全文]

转印到纸上的蛋白质抗原，可与其专一性抗体结合，再以二次抗体-酶结合体(2nd Ab-HRP) 或Protein A-HRP 呈色；可在一群转印色带中，专一性地挑出目标蛋白质，是最有用的检定工具 (Burnett,1981)。 药品试剂： 抗体溶液：可用传统抗血清或单株抗体，其最适使用...[阅读全文]

SDS 平板胶片铸造︰ 1) 整出两组玻璃片及白板铸胶组合，先用酒拭净，并选择合适的间隔条(0.75 mm) 组合起。请熟悉铸胶三明治组合的正确组装方式，以免灌入的胶液出。 2) 三明治组合后直站好，准备所要浓的SDS 胶体溶液如表4.2。 两片0.75mm 厚的平板胶片约需...[阅读全文]

(1)ELISA鉴定：用牙签轻触筛选到的并单克隆化的含噬菌体单菌落，将其投入已放有1m1 B-Kanl00-Tet40液体培养基的15ml试管中，37℃震荡(270r/rain)培养24h。离心除去菌体，得到上清液，即单克隆的噬菌体，可直接用于鉴定。将单克隆抗体用CBS稀释成一定浓度，以...[阅读全文]

切片的第一步必需粗切。粗切的厚度大约在５0～100微米左右，质地较硬的组织或较小的组织应再薄一些，粗切致组织全部暴露后，才进行细切。 细切至组织块表面均匀一致，无白点后，再把切的蜡片放入温水中。切片时要求用力均匀、柔和，摇速不易过快或过慢。过快...[阅读全文]

1．双特异性抗体 将两套轻链、重链基因导入骨髓瘤细胞中，选择合适的抗体恒定区及Ig类型，可获得产量大、均一性和高纯度的双特异性抗体。另外，以化学交联技术或杂交杂交瘤技术也可获得双特异性抗体。 2．Fab抗体 Fab抗体是由重链Fd(即VM+CHl)和完整轻链通过...[阅读全文]