抗原抗体复合物的形成是免疫沉淀中最简单的步骤。将抗体加入抗原溶液中，与其相应的抗原结合，然后加入蛋白A或蛋白G微球，混匀。不与微球结合的蛋白质被洗去。加入的抗体量，免疫沉淀的终体积以及是否使用蛋白A或蛋白G视其需要而异。 1．抗体的用量 尽管测定...[阅读全文]

ChIP是目前确定与特定蛋白结合的基因组区域或确定与特定基因组区域结合的蛋白质的最好方法(见下图），也可用于分析与转录、有丝分裂或DNA损伤相关的发生改变的组蛋白修饰。ChIP技术和芯片技术的结合有利于确定全基因组范围内染色体蛋白的分布模式以及组蛋白...[阅读全文]

摘要 用第三代化学发光免疫分析夹心法，评估化学发光检测TSH的实验性能。结果显示该法精密度：批内与批间CV分别为2.08～2.74%与3.85～4.43%。回收率100.6%，灵敏度0.01 mIU/L，交叉污染率＜0.01%，与RIA法对比试验Y＝0.8942X+0.2031(r＝0.9867)。因此，化学...[阅读全文]

1. 目的：建立异常毒性检查的标准操作规程。 2.范围：水针剂、冻干剂的异常毒性检查。 3.责任：质量监督部有关质量检验人员。 4.内容：本规程系将一定剂量的供试品注入小鼠体内或口服给药，在规定时间内观察小鼠死亡情况，以判定供试品是否符合规定的一种方...[阅读全文]

1.目的 对组成管理体系的所有文件进行有效控制，并保证本实验室所有部门和人员能及时获取和使用受控文件的有效版本。 2.适用范围 本要素适用于组成实验室管理体系的所有文件的控制。 3.受控文件的分类 3.1内部文件：指实验室内部编制、发布的文件，包括质量...[阅读全文]

实际上，从免疫亲和层析柱上洗脱抗原很快且较容易。大多数工作是花费在设计和用于摸索各种有效的洗脱条件。可以采用三种方法进行洗脱，以阻断抗原抗体之间的相互作用：①用较强烈的条件处理；②加入模拟结合位点的饱和量小分子化合物，和／或③使用一种能引...[阅读全文]

其实真假充值卡还是比较容易分辨的。应该先看防伪标记，真正的移动充值卡的正面有防伪标记，在太阳光下可以看到卡上有中国移动通信等字样的暗字。而假卡的正面是很光滑的，没有防伪标记。其次，移动充值卡的序列号，最前面是五个数字，后面三组是每四个数字...[阅读全文]

免疫金银染色(immunogold silver staining；IGSS)的基本原理是通过免疫反应沉积在抗原位置的胶体金颗粒起着一种催化剂作用，用对苯二酚还原剂将银离子(Ag+)还原成银原子(Ag)，被还原的银原子围绕金颗粒形成一个银壳，银壳一旦形成本身亦具有催化作用，从而使...[阅读全文]

(一)石蜡切片IGSS (1)切片脱蜡至水。 (2)0．1％胰蛋白酶37℃消化20min或抗原修复20min(98℃)，自然冷却至室温。 (3)0．05mol/L(pH7．4)TBS洗33min。 (4)l％EA(卵蛋白)15min，不洗。 (5)适当稀释的特异抗体室温4h或4℃孵育20h，或37℃孵育1h。 (6)0．05m01/L(...[阅读全文]

免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠，葡萄球菌A蛋白(SPA)金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性，且它们之间的连接不会干扰抗原抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后，第三步用抗SPA与SPA金表...[阅读全文]